EURICAN L4 SUSPENSION INYECTABLE
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/23/293/001
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
- Comercializa
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 13 de abril de 2023
- Primera autorización
- 13 de abril de 2023
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Grippotyphosa
Composición
Principios activos
- LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 1607080 PORCENTAJE
- LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA SEROGRUPO Y SEROVARIEDAD GRIPPOTYPHOSA CEPA GRIPPO MAL 154080 PORCENTAJE
- LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 1606980 PORCENTAJE
- LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROGRUPO AUSTRALIS Y SEROVARIEDAD BRATISLAVA CEPA 1678580 PORCENTAJE
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anorexia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Calor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Diarrea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema facial · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hipertermia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Letargia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Prurito en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Taquicardia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Taquipnea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Temblor muscular · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Urticaria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Vocalización · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 590419 | EURICAN L4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de suspensión (1 ml) - EU/2/23/293/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 13 de abril de 2023 |
| 590420 | EURICAN L4 SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 50 Viales de suspensión (1 ml) - EU/2/23/293/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 13 de abril de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.