EURICAN DAPPi-LR
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Nº de registro
- 2920 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 26 de noviembre de 2013
- Revocación
- 18 de diciembre de 2025
- Primera autorización
- 26 de noviembre de 2013
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
InmunológicoReceta
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a la hepatitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-1)
- 🐶PerrosInmunización frente a laringotraqueitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-2)
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
- 🐶PerrosInmunización frente al parvovirus canino (CPV)
- 🐶PerrosInmunización frente al virus de la parainfluenza canina (CPiV)
- 🐶PerrosInmunización frente al virus de la rabia
- 🐶PerrosInmunización frente al virus del moquillo (CDV)
Composición
Principios activos
- ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA DK1310^2.5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- VIRUS DE LA PARAINFLUENZA CANINA TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA CGF 2004/7510^4.7 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA G521 UI
- LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 1607080 % PROTECCIÓN EN RATONES
- LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 1606980 % PROTECCIÓN EN RATONES
- VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA510^4 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- PARVOVIRUS CANINO, VIVO ATENUADO10^4.9 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Excipientes
HIDROXIDO DE ALUMINIO(0.6 mg)MEDIO MEM(0.79 ml)CASEINA HIDROLIZADA(1.57 mg)TRIPTOSA FOSFATO CALDO(4.06 mg)ACIDO CLORHIDRICO( 6.8 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)SACAROSA(150 mg)DEXTRANO (PM:75000)(80 mg)SORBITOL(80 mg)CASEINA HIDROLIZADA(40 mg)CASEINA HIDROLIZADA(40 mg)COLAGENO HIDROLIZADO(50 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(1.02 mg)HIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(2.5 mg)POTASIO, HIDROXIDO DE(7.2 pH)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | Liofilizado y suspension para suspension inyectable | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Interacciones
Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas
Reacciones adversas
General
- Apatía · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Granuloma en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582150 | EURICAN DAPPi-LR, Caja de plástico con 10 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 10 Viales de 1 ml de suspensión | No comercializada | Revocado Autorización: 26 de noviembre de 2013 Revocación: 18 de diciembre de 2025 |
| 582151 | EURICAN DAPPi-LR, Caja de plástico con 50 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 50 Viales de 1 ml de suspensión | No comercializada | Revocado Autorización: 26 de noviembre de 2013 Revocación: 18 de diciembre de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.