EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Nº de registro
- 3126 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 28 de octubre de 2014
- Revocación
- 18 de diciembre de 2025
- Primera autorización
- 28 de octubre de 2014
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a laringotraqueitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-2)
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
- 🐶PerrosInmunización frente al parvovirus canino (CPV)
- 🐶PerrosInmunización frente al virus de la rabia
- 🐶PerrosInmunización frente al virus del moquillo (CDV)
Composición
Principios activos
- LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 1607080 % PROTECCION
- LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 1606980 % PROTECCION
- VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA G521 UI
- VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA510^4.0 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA DK1310^2.5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CAG210^4.9 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | Liofilizado y suspension para suspension inyectable | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
| — | Liofilizado y suspension para suspension inyectable | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Angioedema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipotensión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nódulo en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 583839 | EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 10 Viales de disolvente de 1 Dosis | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de octubre de 2014 Revocación: 18 de diciembre de 2025 |
| 583840 | EURICAN DAP-LR LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 100 Viales de 1 Dosis de liofilizado y 100 Viales de disolvente de 1 Dosis | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de octubre de 2014 Revocación: 18 de diciembre de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.