EURICAN DAP-LMULTI LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3323 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 5 de noviembre de 2015
- Revocación
- 6 de marzo de 2026
- Primera autorización
- 5 de noviembre de 2015
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
InmunológicoReceta
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a la hepatitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-1)
- 🐶PerrosInmunización frente a laringotraqueitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-2)
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Grippotyphosa
- 🐶PerrosInmunización frente al parvovirus canino (CPV)
- 🐶PerrosInmunización frente al virus del moquillo (CDV)
Composición
Principios activos
- VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA510^4.0 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA DK1310^2.5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CAG210^4.9 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 1607080 % PROTECCION
- LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 1606980 % PROTECCION
- LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA SEROGRUPO Y SEROVARIEDAD GRIPPOTYPHOSA CEPA GRIPPO MAL 154080 % PROTECCION
Excipientes
SACAROSA(150 mg)DEXTRANO 40(80 mg)SORBITOL(80 mg)CASEINA HIDROLIZADA(40 mg)GELATINA(50 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(1.02 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(1.02 mg)FOSFATO DIPOTASICO(2.5 mg)POTASIO, HIDROXIDO DE(7.2 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)CLORURO POTASICO(0.2 mg)CLORURO DE SODIO(8 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.2 mg)FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO(1.441 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento
Interacciones
Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas
Reacciones adversas
General
- Anorexia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Debilidad general · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Diarrea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema local · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipertermia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Letargia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Polidipsia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Temblor muscular · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Urticaria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585047 | EURICAN DAP-LMULTI LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 10 Viales de liofilizado de 1 Dosis y 10 Viales de suspensión de 1 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 5 de noviembre de 2015 Revocación: 6 de marzo de 2026 |
| 585048 | EURICAN DAP-LMULTI LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 25 Viales de liofilizado de 1 Dosis y 25 Viales de suspensión de 1 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 5 de noviembre de 2015 Revocación: 6 de marzo de 2026 |
| 585049 | EURICAN DAP-LMULTI LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 50 Viales de liofilizado de 1 Dosis y 50 Viales de suspensión de 1 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 5 de noviembre de 2015 Revocación: 6 de marzo de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.