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VetMediInfo

EURICAN DAP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3467 ESP
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
26 de septiembre de 2016
Primera autorización
26 de septiembre de 2016
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInmunización frente a la hepatitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-1)
  • 🐶
    PerrosInmunización frente a laringotraqueitis infecciosa canina producida por Adenovirus canino (CAV-2)
  • 🐶
    PerrosInmunización frente al parvovirus canino (CPV)
  • 🐶
    PerrosInmunización frente al virus del moquillo (CDV)

Composición

Principios activos

  • VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA5
    4.0 LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
  • ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA DK13
    2.5 LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
  • PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CAG2
    4.9 LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular

Excipientes

SACAROSA(150 mg)DEXTRANO (PM:75000)(80 mg)SORBITOL(80 mg)CASEINA HIDROLIZADA(40 mg)GELATINA(50 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(1.02 mg)FOSFATO DIPOTASICO(2.5 mg)POTASIO, HIDROXIDO DE(7.2 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Ninguna conocida

Interacciones

Perros: Otros medicamentosPerros: Vacunas

Reacciones adversas

Perros
  • Anorexia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Calor en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Debilidad muscular · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Diarrea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Edema facial · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hipertermia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Lesión en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Letargia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Polidipsia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Prurito en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Temblor muscular · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Urticaria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591080EURICAN DAP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de liofilizado (1 Dosis)Comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de septiembre de 2016

591081EURICAN DAP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 50 Viales de liofilizado (1 Dosis)No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de septiembre de 2016

585867EURICAN DAP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 10 Viales de liofilizado (1 Dosis) y 10 Viales de disolvente (1 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de septiembre de 2016

585868EURICAN DAP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 50 Viales de liofilizado (1 Dosis) y 50 Viales de disolvente (1 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de septiembre de 2016

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/04/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 08/04/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.