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VetMediInfo

EUPENSOL 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO

Fatro Iberica S.L. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Nº de registro
1528 ESP
Laboratorio
Fatro Iberica S.L.
Forma farmacéutica
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
1 de diciembre de 2003
Primera autorización
1 de diciembre de 2003
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Especies
Cerdos de engorde

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Cerdos de engorde

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdos de engordeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • AMOXICILINA TRIHIDRATO
    800 mg

Excipientes

CARBONATO DE SODIO ANHIDRO(97.5 mg)BORATO SODICO (BORAX)(37.5 mg)GLICINA(30 mg)PRECIPITADO SILICE(10 mg)LAURILSULFATO DE SODIO(2 mg)EDETATO DE DISODIO(5 mg)LACTOSA HIDRATADA(1 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01C · ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS QJ01CA04 · Amoxicilina

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA14 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: No usar en animales con rumen funcionalCerdos de engorde: No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas Cerdos de engorde: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Cerdos de engorde: Antibióticos bacteriostáticosCerdos de engorde: NEOMICINA

Reacciones adversas

Cerdos de engorde
  • Diarrea · Desconocido/Indeterminado
  • Emesis · Desconocido/Indeterminado
  • Infección oportunista · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
  • Trastornos digestivos · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588288EUPENSOL 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Bolsa 1 Kg Comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de diciembre de 2003

570877EUPENSOL 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Frasco 100 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de diciembre de 2003

570878EUPENSOL 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Frasco 1000 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de diciembre de 2003

570879EUPENSOL 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Frasco 250 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de diciembre de 2003

570880EUPENSOL 700 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO, 1 Frasco 500 g No comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de diciembre de 2003

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 05/06/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 05/06/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.