EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE
Fatro Iberica S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2575 ESP
- Laboratorio
- Fatro Iberica S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 17 de mayo de 1976
- Primera autorización
- 17 de mayo de 1976
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección cutánea producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección de tejidos blandos producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoInfección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐮BovinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoInfección gastrointestinal producida por Salmonella spp.
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoMastitis producida por Streptococcus spp.
- 🐑OvinoEncefalitis producida por Listeria monocytogenes
- 🐑OvinoInfección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐑OvinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐑OvinoInfección gastrointestinal producida por Salmonella spp.
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐑OvinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos producida por Staphylococcus spp.
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal producida por Salmonella spp.
- 🐶PerrosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoArtritis producida por Strepctococcus suis
- 🐷PorcinoInfección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección gastrointestinal producida por Salmonella spp.
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoMeningitis producida por Streptococcus suis
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO172.2 mg
- COLISTINA SULFATO250000 UI
Excipientes
MONOESTEARATO DE ALUMINIO(10 mg)TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 34 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 108 Horas |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 45 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 33 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: CefalosporinasÁmbito no especificado: MAGNESIOÁmbito no especificado: Relajantes musculares
Reacciones adversas
Bovino
- Bloqueo neuromuscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nefrotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Neurotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
- Bloqueo neuromuscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nefrotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Neurotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
- Bloqueo neuromuscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nefrotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Neurotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Bloqueo neuromuscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nefrotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Neurotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579747 | EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de mayo de 1976 |
| 579748 | EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de PET de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de mayo de 1976 |
| 579745 | EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 17 de mayo de 1976 |
| 579746 | EUPENPLUS 150 mg/ml + 250.000 UI/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 17 de mayo de 1976 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.