EUPENCLAV 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
Fatro S.P.A. · COMPRIMIDO
- Nº de registro
- 1820 ESP
- Laboratorio
- Fatro S.P.A.
- Comercializa
- Fatro Iberica S.L.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 21 de diciembre de 2007
- Primera autorización
- 21 de diciembre de 2007
Vías de administración
VÍA ORAL
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección periodontal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas
- 🐱GatosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección periodontal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activas
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO45.9 mg
- CLAVULANATO POTASIO11.9 mg
Excipientes
SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(0.84 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(1.01 mg)CARBOXIMETILALMIDON SODICO(1.68 mg)ERITROSINA (E-127, CI=45430)(0.75 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(150 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: AnuriaÁmbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: ChinchillasÁmbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: Insuficiencia renal graveÁmbito no especificado: JerbosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicosÁmbito no especificado: OliguriaÁmbito no especificado: Otros herbívoros pequeñosÁmbito no especificado: Rumiantes
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: Se produce sinergia con antibióticos aminoglucósidos
Reacciones adversas
Gatos
- Alergia cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipersalivación · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Letargia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
- Alergia cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipersalivación · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Letargia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 589201 | EUPENCLAV 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos (10 comprimidos) | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de diciembre de 2007 |
| 589202 | EUPENCLAV 40 mg/10 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS, Caja con 10 Blisters con 10 Comprimidos (100 comprimidos) | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de diciembre de 2007 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.