ESTRUMATE
Intervet International B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 38 IP
- Laboratorio
- Intervet International B.V.
- Comercializa
- Elam Pharma Labs S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 9 de febrero de 2017
- Revocación
- 30 de marzo de 2022
- Primera autorización
- 9 de febrero de 2017
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷CerdasInducción del parto
- 🐾VacasCelo silente
- 🐾VacasFeto momificado
- 🐾VacasInducción del celo
- 🐾VacasQuiste lúteo
- 🐾VacasSincronización del celo
- 🐾VacasSubestro
- 🐾VacasTratamiento coadyuvante en endometritis
- 🐾VacasTratamiento coadyuvante en piómetra
- 🐾YeguasCuerpo lúteo persistente
- 🐾YeguasInducción del celo
Composición
Principios activos
- CLOPROSTENOL SODICO0.25 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
Vacas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Horas |
Yeguas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Distocia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Infecciones bacterianas · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Metritis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte fetal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Retención placentaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteración del comportamiento · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Poliuria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alteración del comportamiento · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hiperexcitación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor abdominal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Postración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- SUDIRACIÓN · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 586168 | ESTRUMATE, Caja con 1 vial de 10 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 9 de febrero de 2017 Revocación: 5 de abril de 2022 |
| 586169 | ESTRUMATE, Caja con 1 vial de 20 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 9 de febrero de 2017 Revocación: 5 de abril de 2022 |
| 586170 | ESTRUMATE, Caja con 10 viales de 20 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 9 de febrero de 2017 Revocación: 5 de abril de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.