ESTRUMATE 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 789 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 28 de julio de 1993
- Primera autorización
- 28 de julio de 1993
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷CerdasInducción del parto
- 🐾VacasCelo silente
- 🐾VacasFeto momificado
- 🐾VacasInducción del celo
- 🐾VacasQuiste lúteo
- 🐾VacasSincronización del celo
- 🐾VacasSubestro
- 🐾VacasTratamiento coadyuvante en endometritis
- 🐾VacasTratamiento coadyuvante en piometritis
- 🐾YeguasCuerpo lúteo persistente
- 🐾YeguasInducción del celo
Composición
Principios activos
- CLOPROSTENOL SODICO263 µg
Excipientes
CITRICO, ACIDO, ANHIDRO(0.56 mg)CITRATO SODICO DIHIDRATO(6.10 mg)CLORURO DE SODIO(6.70 mg)ALCOHOL BENCILICO(20 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Burros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 24 Horas |
Cabras
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 24 Horas |
Cerdas adultas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 1 Días |
Cerdas nulíparas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 1 Días |
Novillas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 1 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Horas |
Vacas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 1 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Horas |
Yeguas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 24 Horas |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el partoÁmbito no especificado: Anormalidad respiratoriaÁmbito no especificado: Cerdas gestantesÁmbito no especificado: Enfermedades cardiovascularesÁmbito no especificado: Enfermedades gastrointestinalesÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Vacas gestantesÁmbito no especificado: Yeguas gestantes
Interacciones
Ámbito no especificado: ÁcidosÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: OXITOCINAÁmbito no especificado: Progestágenos
Reacciones adversas
General
- Distocia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Infecciones bacterianas · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Metritis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte fetal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Retención placentaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cerdas
- Alteración del comportamiento · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Poliuria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Vacas
- Alteración del comportamiento · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hiperexcitación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Yeguas
- Dolor abdominal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Postración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- SUDIRACIÓN · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 576409 | ESTRUMATE 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de julio de 1993 |
| 576410 | ESTRUMATE 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 20 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 28 de julio de 1993 |
| 576411 | ESTRUMATE 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 20 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de julio de 1993 Revocación: 11 de octubre de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.