ESTREPTOLAB 250 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Labiana Life Sciences S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3590 ESP
- Laboratorio
- Labiana Life Sciences S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 20 de diciembre de 2000
- Primera autorización
- 20 de diciembre de 2000
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Leptospira spp.
- 🐾TernerosInfecciones producidas por Leptospira spp.
Composición
Principios activos
- DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO313 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 73 Días |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 83 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dermatitis alérgica · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Discrasia sanguínea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Erupción cutánea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fiebre · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dermatitis alérgica · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Discrasia sanguínea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Erupción cutánea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fiebre · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 586692 | ESTREPTOLAB 250 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de diciembre de 2000 |
| 586720 | ESTREPTOLAB 250 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de diciembre de 2000 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.