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VetMediInfo

ESPIRAMICIL

Fatro Iberica S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1133 ESP
Laboratorio
Fatro Iberica S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
21 de enero de 1997
Primera autorización
21 de enero de 1997
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoArtritis no infecciosa
  • 🐷
    PorcinoBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoGastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfección entérica producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoInfección por protozoos Toxoplasma spp.
  • 🐷
    PorcinoInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoNeumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoPielonefritis
  • 🐷
    PorcinoPleuroneumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoRinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • ESPIRAMICINA ADIPATO
    16 g

Excipientes

METILIDEN(40 ml)MACROGOL 400(16 ml)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(0.4 g)ALCOHOL BENCILICO(1.66 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(100 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR28 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: AcidificantesÁmbito no especificado: Alcalinizantes urinariosÁmbito no especificado: COLISTINAÁmbito no especificado: Lincosamidas

Reacciones adversas

General
  • Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hematoma en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570860ESPIRAMICIL, Caja con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de enero de 1997

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.