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VetMediInfo

ERYSIPRAVAC

Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
2527 ESP
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
9 de octubre de 1986
Revocación
15 de noviembre de 2024
Primera autorización
9 de octubre de 1986
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Cerdas adultas Cerdas jóvenes Verracos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Cerdas adultas Cerdas jóvenes Verracos

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralMal rojo producido por Erysipelothrix rhusiopathiae

Composición

Principios activos

  • ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA R32E11
    37.1 U ELISA

Excipientes

PARAFINA LIQUIDA(874.650 mg)MONTANIDE 888(108.900 mg)TIOMERSAL(0.200 mg)SIMULSOL 5100(40.400 mg)HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL(0.100 mg)CLORURO DE SODIO(7.73 mg)CLORURO POTASICO(0.19 mg)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(2.8 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.19 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QI09 · INMUNOLÓGICOS PARA SUIDOSQI09A · CERDOSQI09AB03 · Erysipelothrix

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdas adultas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Cerdas jóvenes

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Verracos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
579553ERYSIPRAVAC, Caja con 1 Vial de 10 Dosis (20 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 9 de octubre de 1986

Revocación: 15 de noviembre de 2024

579554ERYSIPRAVAC, Caja con 1 Vial de 50 Dosis (100 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 9 de octubre de 1986

Revocación: 15 de noviembre de 2024

579555ERYSIPRAVAC, Caja con 10 Viales de 10 Dosis (20 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 9 de octubre de 1986

Revocación: 15 de noviembre de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.