ERAVAC EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS
Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/16/199/001
- Laboratorio
- Laboratorios Hipra S.A.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 10 de octubre de 2016
- Primera autorización
- 10 de octubre de 2016
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
«ERAVAC EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS» es un medicamento veterinario en forma de emulsion inyectable, titulado por Laboratorios Hipra S.A. Especies objetivo: Conejos. Requiere receta. Clasificación ATC veterinaria: QI08 (INMUNOLÓGICOS PARA LEPÓRIDOS). Información oficial de la AEMPS (CIMAVet).
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐰ConejosInmunización frente al virus de la enfermedad hemorrágica del conejo (RHD)
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO TIPO 2 (RHDV2) INACTIVADO, CEPA V-1037Mayor o igual a 70 % PORCENTAJE
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Conejos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inapetencia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nódulo en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585964 | ERAVAC EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 vial de 10 dosis (5 ml) .- EU/2/16/199/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 10 de octubre de 2016 |
| 589052 | ERAVAC EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de 200 Dosis (100 ml) - EU/2/16/199/004 | No comercializada | Autorizado Autorización: 10 de octubre de 2016 |
| 585965 | ERAVAC EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 vial de 40 dosis (20 ml).- EU/2/16/199/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 10 de octubre de 2016 |
| 587031 | ERAVAC EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 10 viales de 1 dosis (0,5 ml). EU/2/16/199/003 | No comercializada | Autorizado Autorización: 10 de octubre de 2016 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Fuente de los datos: AEMPS – CIMAVet (API oficial de medicamentos veterinarios de España).Datos del catálogo sincronizados el ; la fecha indica la última validación de estos datos, no una actualización clínica.Los valores oficiales se reproducen sin alterar.