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VetMediInfo

EQUISOLON 300 mg POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL PARA CABALLOS

Le Vet. B.V. · POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Nº de registro
EU/2/14/161/002
Laboratorio
Le Vet. B.V.
Forma farmacéutica
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
12 de marzo de 2014
Primera autorización
12 de marzo de 2014
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Caballos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Caballos

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosObstrucción recurrente de las vías aéreas

Composición

Principios activos

  • PREDNISOLONA
    300 mg

Excipientes

LACTOSA MONOHIDRATO(- -)AROMA DE ANIS(- -)SILICE COLOIDAL ANHIDRA(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QH02 · CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICOQH02A · CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOMEDICAMENTOSQH02AB06 · Prednisolona

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA SOLUCIÓN ORALVÍA ORAL10 Días
LECHEPOLVO PARA SOLUCIÓN ORALVÍA ORALNo especificado

Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Yeguas gestantesCaballos: Micosis sistémicasCaballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCaballos: No usar en caso de hipersensibilidad a los corticoesteroidesCaballos: Úlcera cornealCaballos: Úlcera gastrointestinalCaballos: VirosisCaballos: Yeguas gestantes

Interacciones

Caballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Caballos: Diuréticos deplectores de potasioCaballos: Glucósidos cardíacosCaballos: No usar al mismo tiempo que se administren vacunasCaballos: No usar en las dos semanas posteriores a la vacunación

Reacciones adversas

Caballos
  • Agitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Aumento de triglicéridos · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Cólico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Decúbito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Elevación de la fosfatasa alcalina · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipocortisolemia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inclinación de la cabeza · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Incoordinación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Laminitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sudoración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trastornos de las glándulas suprarrenales · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Trastornos gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
583855EQUISOLON 300 mg POLVO PARA ADMINISTRACION ORAL PARA CABALLOS, Caja con 10 Bolsas de 9 g - EU/2/14/161/002Comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de marzo de 2014

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.