EQUIPRED 50 mg COMPRIMIDOS PARA CABALLOS
Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh · COMPRIMIDO
- Nº de registro
- 3838 ESP
- Laboratorio
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft Mbh
- Comercializa
- Audevard
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 6 de noviembre de 2019
- Primera autorización
- 6 de noviembre de 2019
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴CaballosObstrucción recurrente de las vías aéreas
Composición
Principios activos
- PREDNISOLONA50 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | 10 Días |
| LECHE | COMPRIMIDO | VÍA ORAL | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Aumento de triglicéridos · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Cólico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Decúbito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Elevación de la fosfatasa alcalina · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipocortisolemia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inclinación de la cabeza · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Incoordinación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inquietud · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Laminitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sudoración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos de las glándulas suprarrenales · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Úlcera gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588259 | EQUIPRED 50 mg COMPRIMIDOS PARA CABALLOS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 Comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de noviembre de 2019 |
| 588260 | EQUIPRED 50 mg COMPRIMIDOS PARA CABALLOS, Caja de cartón con 20 Blisters de 10 Comprimidos (200 Comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de noviembre de 2019 |
| 588258 | EQUIPRED 50 mg COMPRIMIDOS PARA CABALLOS, Caja de cartón con 5 Blisters de 10 Comprimidos (50 Comprimidos) | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de noviembre de 2019 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.