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VetMediInfo

EQUIOXX 57 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA CABALLOS

Audevard · COMPRIMIDO MASTICABLE

Nº de registro
EU/2/08/083/006
Laboratorio
Audevard
Comercializa
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO MASTICABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
20 de diciembre de 2021
Primera autorización
20 de diciembre de 2021
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosCojera asociada a osteoartritis
  • 🐴
    CaballosDolor asociado a osteoartritis
  • 🐴
    CaballosInflamación asociada a osteoartritis

Composición

Principios activos

  • FIROCOXIB
    57 mg

Excipientes

LACTOSA MONOHIDRATO(116.84 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(35.55 mg)HIDROXIPROPILCELULOSA(7.11 mg)CROSCARMELOSA SODICA(6.64 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(2.37 mg)CARAMELO E150D(2.37 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(1.19 mg)OXIDO DE HIERRO ROJO Y AMARILLO (E172)(0.71 mg)OXIDO DE HIERRO ROJO Y AMARILLO (E172)(0.71 mg)OXIDO DE HIERRO ROJO Y AMARILLO (E172)(0.24 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneCOMPRIMIDO MASTICABLEVÍA ORAL26 Días
LECHECOMPRIMIDO MASTICABLEVÍA ORALNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Caballos: CorticosteroidesCaballos: Discrasia sanguíneaCaballos: Disfunción cardiacaCaballos: Disfunción hepáticaCaballos: Disfunción renalCaballos: No usar en animales de críaCaballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCaballos: Trastornos gastrointestinalesCaballos: Trastornos hemorrágicosCaballos: Yeguas en lactaciónCaballos: Yeguas gestantes

Interacciones

Caballos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Caballos: CorticosteroidesCaballos: DiuréticosCaballos: Medicamentos nefrotóxicosCaballos: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Caballos
  • Edema labial · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Edema lingual · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Erosión de la mucosa oral · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hipersalivación · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Ulceración de la mucosa oral · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589648EQUIOXX 57 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA CABALLOS, Caja con 1 Blister de 10 Comprimidos - EU/2/08/083/006Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de diciembre de 2021

589651EQUIOXX 57 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA CABALLOS, Caja con 1 Frasco con 60 Comprimidos - EU/2/08/083/009Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de diciembre de 2021

589650EQUIOXX 57 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA CABALLOS, Caja con 18 Blisters de 10 Comprimidos - EU/2/08/083/008No comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de diciembre de 2021

589649EQUIOXX 57 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA CABALLOS, Caja con 3 Blisters de 10 Comprimidos -EU/2/08/083/007No comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de diciembre de 2021

590602EQUIOXX 57 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA CABALLOS, Caja con 6 Blisters de 10 Comprimidos - EU/2/08/083/010Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de diciembre de 2021

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.