EQUIBACTIN 333 mg+67 mg PASTA ORAL PARA CABALLOS
Le Vet. B.V. · PASTA ORAL
- Nº de registro
- 1971 ESP
- Laboratorio
- Le Vet. B.V.
- Comercializa
- Dechra Veterinary Products S.L.
- Forma farmacéutica
- PASTA ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 27 de enero de 2009
- Primera autorización
- 27 de enero de 2009
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐴CaballosInfección cutánea producida por Staphylococcus aureus
- 🐴CaballosInfección cutánea producida por Streptococcus spp.
- 🐴CaballosInfección del tracto urogenital causada por Streptococcus ß-hemolíticos
- 🐴CaballosInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐴CaballosInfección respiratoria producida por Staphylococcus aureus
- 🐴CaballosInfección respiratoria producida por Streptococcus spp.
Composición
Principios activos
- TRIMETOPRIMA66.66 mg
- SULFADIAZINA333.33 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | PASTA ORAL | VÍA ORAL | 14 Días |
| LECHE | PASTA ORAL | VÍA ORAL | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Cristaluria · Desconocido/Indeterminado
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Disminución del apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Heces blandas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hematuria · Desconocido/Indeterminado
- Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571275 | EQUIBACTIN 333 mg+67 mg PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja con 1 Jeringa de 45 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 27 de enero de 2009 Problemas de suministro Problema de suministro activo según CIMAVet. Inicio: 30 de enero de 2026 Fecha de fin comunicada: 30 de noviembre de 2026 El desabastecimiento afecta únicamente a alguno de los formatos autorizados para este medicamento. Consulte los formatos disponibles. |
| 584789 | EQUIBACTIN 333 mg+67 mg PASTA ORAL PARA CABALLOS, Caja con 5 Jeringas de 45 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 27 de enero de 2009 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.