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VetMediInfo

EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS

Dechra Regulatory B.V. · POLVO ORAL

Nº de registro
3794 ESP
Laboratorio
Dechra Regulatory B.V.
Comercializa
Dechra Veterinary Products S.L.
Forma farmacéutica
POLVO ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
3 de junio de 2019
Primera autorización
3 de junio de 2019
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐴
    CaballosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐴
    CaballosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • SULFADIAZINA
    250 mg
  • TRIMETOPRIMA
    50 mg

Excipientes

SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(7 mg)GLUCOSA MONOHIDRATO(693 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO ORALADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO20 Días
LECHEPOLVO ORALADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTONo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: No usar en animales con una hepatopatía graveCaballos: No usar en animales con una nefropatía graveCaballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCaballos: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/s

Interacciones

Caballos: Agonistas de receptores alfa adrenérgicos

Reacciones adversas

Caballos
  • Anemia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Colitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Cristaluria · Desconocido/Indeterminado
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Disminución del apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Heces blandas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hematuria · Desconocido/Indeterminado
  • Leucopenia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Obstrucción urinaria · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trastornos gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trastornos hematológicos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trastornos hepáticos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Trastornos renales · Desconocido/Indeterminado
  • Trombocitopenia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
587922EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 1 Tarro de 105 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587923EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 1 Tarro de 210 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587924EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 1 Tarro de 420 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587925EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 1 Tarro de 840 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587943EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 10 Sobres de 100 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587932EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 10 Sobres de 15 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587933EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 10 Sobres de 30 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587931EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 10 Sobres de 5 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587934EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 10 Sobres de 60 gComercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587936EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 20 Sobres de 15 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587937EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 20 Sobres de 30 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587935EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 20 Sobres de 5 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587938EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 20 Sobres de 60 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587940EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 28 Sobres de 15 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587941EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 28 Sobres de 30 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587939EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 28 Sobres de 5 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

587942EQUIBACTIN 250 mg/g + 50 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS, Caja de cartón con 28 Sobres de 60 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 3 de junio de 2019

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 12/11/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 11/11/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.