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VetMediInfo

EQ-ZONA 1 g GRANULADO

Laboratorios Calier S.A. · GRANULADO

Nº de registro
1173 ESP
Laboratorio
Laboratorios Calier S.A.
Forma farmacéutica
GRANULADO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
1 de septiembre de 1997
Primera autorización
1 de septiembre de 1997
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosArtritis no infecciosa
  • 🐴
    CaballosCojera
  • 🐴
    CaballosDolor
  • 🐴
    CaballosDolor postoperatorio
  • 🐴
    CaballosInflamación del aparato locomotor
  • 🐴
    CaballosInfosura
  • 🐴
    CaballosMiositis
  • 🐴
    CaballosSinovitis no infecciosa
  • 🐴
    CaballosTendinitis
  • 🐴
    CaballosTraumatismos

Composición

Principios activos

  • FENILBUTAZONA
    1 g

Excipientes

SACARINA SODICA(45 mg)CICLAMATO DE SODIO(450 mg)GLICIRRIZATO DE AMONIO(3 mg)CARBOXIMETILCELULOSA DE SODIO(250 mg)POVIDONA(90 mg)COLORANTE NARANJA A-1 (E-110)(2 mg)AROMA DE MANZANA(25 mg)MANITOL (E-421)(5 g)ISOPROPILICO, ALCOHOL(se evapora todo NO DEFINIDA)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos no destinados a consumo humano

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneGRANULADOVÍA ORALNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en équidos destinados al consumo humano. Los animales tratados no deberán sacrificarse para el consumo humano. El animal debe haber sido declarado como no destinado al consumo humano conforme a la legislación para el «pasaporte de equinos».

LECHEGRANULADOVÍA ORALNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos no destinados a consumo humano: DeshidrataciónCaballos no destinados a consumo humano: Insuficiencia hepáticaCaballos no destinados a consumo humano: Insuficiencia renalCaballos no destinados a consumo humano: Úlcera intestinal

Interacciones

Caballos no destinados a consumo humano: AnticoagulantesCaballos no destinados a consumo humano: BarbitúricosCaballos no destinados a consumo humano: CorticosteroidesCaballos no destinados a consumo humano: Prostaglandinas

Reacciones adversas

Caballos no destinados a consumo humano
  • Alteración digestiva · Desconocido/Indeterminado
  • Edema en las extremidades · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570828EQ-ZONA 1 g GRANULADO, Caja con 100 Sobres de 5 g Comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de septiembre de 1997

570829EQ-ZONA 1 g GRANULADO, Caja con 16 Sobres de 5 g Comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de septiembre de 1997

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 11/02/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 11/02/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.