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VetMediInfo

ENZAPROST BOVIS 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Ceva Salud Animal S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3823 ESP
Laboratorio
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
30 de septiembre de 2019
Revocación
14 de febrero de 2024
Primera autorización
30 de septiembre de 2019
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralFeto momificado
  • 🐾
    GeneralInducción del celo
  • 🐾
    GeneralInducción del parto
  • 🐾
    GeneralSincronización de la ovulación
  • 🐾
    GeneralSincronización del celo
  • 🐾
    GeneralSubestro
  • 🐾
    GeneralTratamiento coadyuvante en endometritis
  • 🐾
    GeneralTratamiento coadyuvante en piómetra

Composición

Principios activos

  • DINOPROST TROMETAMINA
    12.5 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(16.5 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(6.5 pH)ACIDO CLORHIDRICO(6.5 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Novillas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días

Vacas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el partoÁmbito no especificado: Enfermedades cardiovascularesÁmbito no especificado: Enfermedades gastrointestinalesÁmbito no especificado: Enfermedades respiratoriasÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Vía intravenosa

Interacciones

Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: OXITOCINA

Reacciones adversas

General
  • Infecciones bacterianas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588136ENZAPROST BOVIS 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de plástico de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 30 de septiembre de 2019

Revocación: 14 de febrero de 2024

588135ENZAPROST BOVIS 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de plástico de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 30 de septiembre de 2019

Revocación: 14 de febrero de 2024

588133ENZAPROST BOVIS 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 10 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 30 de septiembre de 2019

Revocación: 14 de febrero de 2024

588131ENZAPROST BOVIS 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 2 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 30 de septiembre de 2019

Revocación: 14 de febrero de 2024

588134ENZAPROST BOVIS 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de vidrio de 20 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 30 de septiembre de 2019

Revocación: 14 de febrero de 2024

588132ENZAPROST BOVIS 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 10 viales de vidrio de 2 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 30 de septiembre de 2019

Revocación: 14 de febrero de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 16/03/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 16/03/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.