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VetMediInfo

ENTEROPORC COLI SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Idt Biologika Gmbh · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/20/268/001
Laboratorio
Idt Biologika Gmbh
Comercializa
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
15 de enero de 2021
Revocación
11 de abril de 2024
Primera autorización
15 de enero de 2021
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoDiarrea producida por Escherichia coli

Composición

Principios activos

  • ESCHERICHIA COLI F4 AB (K88 AB)
    Mayor o igual a 23 Unidades relativas/ml
  • ESCHERICHIA COLI F4 AC (K88 AC)
    Mayor o igual a 19 Unidades relativas/ml
  • ESCHERICHIA COLI F5 (K99)
    Mayor o igual a 13 Unidades relativas/ml
  • ESCHERICHIA COLI F6 (987P)
    Mayor o igual a 37 Unidades relativas/ml

Excipientes

HIDROXIDO DE ALUMINIO(Comprendido entre 1.3 y 2.2 mg/ml)SALINO(Cantidad suficiente para 1.0 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Depresión · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.