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VetMediInfo

ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO

Ceva Sante Animale · LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/20/262/001
Laboratorio
Ceva Sante Animale
Comercializa
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
26 de diciembre de 2020
Primera autorización
26 de diciembre de 2020
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInmunización pasiva frente a enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens
  • 🐷
    PorcinoInmunización pasiva frente a la diarrea por Clostridium perfringens
  • 🐷
    PorcinoInmunización pasiva frente a la diarrea por Escherichia coli

Composición

Principios activos

  • TOXOIDE ALFA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A
    Mayor o igual a 125 Unidades relativas/ml
  • CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO A, TOXOIDE BETA
    Mayor o igual a 794 Unidades relativas/ml
  • CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA
    Mayor o igual a 3354 Unidades relativas/ml

Excipientes

SACAROSA(Comprendido entre 3.0 y 7.5 mg/ml)HIDROXIDO DE ALUMINIO(Comprendido entre 1.3 y 2.2 mg/ml)SALINO(Cantidad suficiente para 1.0 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Porcino: Ninguna conocida

Interacciones

Porcino: Esta vacuna puede ser mezclada y administrada junto a otra(s) vacuna(s). Consulte la Ficha Técnica para más informaciónPorcino: Otros medicamentosPorcino: Vacunas

Reacciones adversas

Porcino
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reducción de la actividad · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591712ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial con 25 Dosis + 1 Frasco de LPDE de 50 ml - EU/2/20/262/005No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de diciembre de 2020

588860ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 10 Dosis + 1 Vial de PET de 20 ml de suspensión - EU/2/20/262/002No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de diciembre de 2020

588859ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 10 Dosis + 1 Vial de vidrio de 20 ml de suspensión - EU/2/20/262/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de diciembre de 2020

588862ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 25 Dosis + 1 Vial de PET de 50 ml de suspensión - EU/2/20/262/004Comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de diciembre de 2020

588861ENTEROPORC COLI AC LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de liofilizado de 25 Dosis + 1 Vial de vidrio de 50 ml de suspensión - EU/2/20/262/003No comercializada

Autorizado

Autorización: 26 de diciembre de 2020

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.