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VetMediInfo

ENROX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Krka D.D. Novo Mesto · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2902 ESP
Laboratorio
Krka D.D. Novo Mesto
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
16 de octubre de 2013
Primera autorización
16 de octubre de 2013
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Bovino Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Bovino Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoMastitis producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoBronconeumonía producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoBronconeumonía producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoBronconeumonía producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • ENROFLOXACINO
    100 mg

Excipientes

1-BUTANOL(30 mg)ALCOHOL BENCILICO(20 mg)ARGININA(200 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01M · ANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINASQJ01MA90 · Enrofloxacino

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA7 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA14 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA120 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA72 Horas

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR12 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Alteración del cartílago articularÁmbito no especificado: ConvulsionesÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a la/s sustancia/s activa/sÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonasÁmbito no especificado: No usar para profilaxis

Interacciones

Ámbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: TEOFILINAÁmbito no especificado: Tetraciclinas

Reacciones adversas

Bovino
  • Alteración digestiva · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Inflamación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Shock circulatorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Porcino
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Inflamación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
582045ENROX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de octubre de 2013

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 07/03/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 07/03/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.