ENROVALL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Mevet S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1131 ESP
- Laboratorio
- Mevet S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 21 de noviembre de 1996
- Primera autorización
- 21 de noviembre de 1996
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoSepticemia producida por Escherichia coli
- 🐾TernerosArtritis producida por Mycoplasma bovis
- 🐾TernerosInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐾TernerosSepticemia producida por Escherichia coli
Composición
Principios activos
- ENROFLOXACINO50 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 13 Días |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 12 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alteración digestiva · Desconocido/Indeterminado
- Diarrea · Desconocido/Indeterminado
- Lesión en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Alteración digestiva · Desconocido/Indeterminado
- Diarrea · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 584081 | ENROVALL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de polopropileno de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de noviembre de 1996 |
| 575873 | ENROVALL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de noviembre de 1996 |
| 575874 | ENROVALL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de noviembre de 1996 |
| 575877 | ENROVALL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de vidrio de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de noviembre de 1996 |
| 584082 | ENROVALL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 Viales de polopropileno de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de noviembre de 1996 |
| 575878 | ENROVALL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 Viales de vidrio de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 21 de noviembre de 1996 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.