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VetMediInfo

ENROTRON 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO

Animedica Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4076 ESP
Laboratorio
Animedica Gmbh
Comercializa
Industrial Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
12 de abril de 2022
Primera autorización
12 de abril de 2022
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoArtritis producida por Mycoplasma bovis
  • 🐮
    BovinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoMastitis producida por Escherichia coli
  • 🐮
    BovinoSepticemia producida por Escherichia coli
  • 🐐
    CaprinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐐
    CaprinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐐
    CaprinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐐
    CaprinoMastitis producida por Escherichia coli
  • 🐐
    CaprinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
  • 🐐
    CaprinoSepticemia producida por Escherichia coli
  • 🐑
    OvinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐑
    OvinoMastitis producida por Escherichia coli
  • 🐑
    OvinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
  • 🐑
    OvinoSepticemia producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoSepticemia producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.

Composición

Principios activos

  • ENROFLOXACINO
    100 mg

Excipientes

N-BUTANOL(30 mg)POTASIO, HIDROXIDO DE(18 mg)ACIDO CLORHIDRICO(- pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(880.4 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA5 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA12 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA3 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA4 Días

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA6 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA4 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA4 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA3 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR13 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Caballos en crecimientoÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonasÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonasÁmbito no especificado: No usar para profilaxis

Interacciones

Ámbito no especificado: FenicolesÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: TEOFILINAÁmbito no especificado: Tetraciclinas

Reacciones adversas

Bovino
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caprino
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589787ENROTRON 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de abril de 2022

592253ENROTRON 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de abril de 2022

592254ENROTRON 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja de cartón con 12 Viales de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de abril de 2022

589788ENROTRON 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja de catón con 12 Viales de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de abril de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/09/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 08/09/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.