ENROTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2231 ESP
- Laboratorio
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Comercializa
- Laboratorios Karizoo S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 20 de diciembre de 2010
- Revocación
- 29 de septiembre de 2023
- Primera autorización
- 20 de diciembre de 2010
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- ENROFLOXACINO100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 14 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 84 Horas |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 577579 | ENROTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de diciembre de 2010 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 577580 | ENROTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de diciembre de 2010 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 577581 | ENROTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 500 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de diciembre de 2010 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 577583 | ENROTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 12 viales de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de diciembre de 2010 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 577585 | ENROTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 12 viales de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de diciembre de 2010 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 577587 | ENROTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 12 viales de 500 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de diciembre de 2010 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 577582 | ENROTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 4 viales de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de diciembre de 2010 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 577584 | ENROTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 4 viales de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de diciembre de 2010 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
| 577586 | ENROTRIL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 4 viales de 500 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 20 de diciembre de 2010 Revocación: 29 de septiembre de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.