ENROCILL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA TERNEROS, PORCINO Y PERROS
Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3034 ESP
- Laboratorio
- Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 26 de mayo de 2014
- Primera autorización
- 26 de mayo de 2014
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Bordetella spp.
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Klebsiella spp.
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Pasteurella spp.
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Proteus spp.
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Pseudomonas spp.
- 🐶PerrosInfecciones producidas por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoSepticemia producida por Escherichia coli
- 🐾TernerosArtritis producida por Mycoplasma bovis
- 🐾TernerosInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
- 🐾TernerosInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐾TernerosSepticemia producida por Escherichia coli
Composición
Principios activos
- ENROFLOXACINO50 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 13 Días |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 12 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteración gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 583031 | ENROCILL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA TERNEROS, PORCINO Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 26 de mayo de 2014 |
| 583030 | ENROCILL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA TERNEROS, PORCINO Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 26 de mayo de 2014 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.