ENGEMICINA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y CABALLOS
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2665 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 27 de noviembre de 1984
- Primera autorización
- 27 de noviembre de 1984
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección del tracto urogenital producida por Escherichia coli
- 🐮BovinoInfección del tracto urogenital producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐮BovinoInfección podal producida por Fusobacterium spp.
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐴CaballosInfección del tracto urogenital causada por Streptococcus ß-hemolíticos
- 🐴CaballosInfección del tracto urogenital producida por Escherichia coli
- 🐴CaballosInfección del tracto urogenital producida por Klebsiella spp.
- 🐴CaballosInfección respiratoria producida por Actinobacillus equuli
- 🐑OvinoInfección podal producida por Dichelobacter nodosus
- 🐑OvinoInfección podal producida por Fusobacterium spp.
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Bibersteinia (Pasteurella) trehalosi
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoInfección cutánea causada por estafilococos coagulasa positivos
- 🐷PorcinoInfección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoInfección del tracto urogenital producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección del tracto urogenital producida por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- OXITETRACICLINA HIDROCLORURO100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado Carne:Dosis Baja 35 dias/Dosis Alta 21 días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Carne:Dosis Baja 35 dias/Dosis Alta 21 días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Dosis baja: 4 días.Dosis Alta :no administrar el régimen de dosis altas-acción prolongada a animales en lactación cuya leche se destine al consumo humano |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Dosis baja: 4 días.Dosis Alta :no administrar el régimen de dosis altas-acción prolongada a animales en lactación cuya leche se destine al consumo humano |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 53 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 53 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: No administrar a caballos cuya leche se destine al consumo humano |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: No administrar a caballos cuya leche se destine al consumo humano |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado Carne:Dosis Baja 21 dias/Dosis Alta 18 días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Carne:Dosis Baja 21 dias/Dosis Alta 18 días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Dosis baja: 4 días.Dosis Alta :no administrar el régimen de dosis altas-acción prolongada a animales en lactación cuya leche se destine al consumo humano |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Dosis baja: 4 días.Dosis Alta :no administrar el régimen de dosis altas-acción prolongada a animales en lactación cuya leche se destine al consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado Carne:Dosis Baja 14 dias/Dosis Alta 10 días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Enteritis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Decoloración dental · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580271 | ENGEMICINA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de PET de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 27 de noviembre de 1984 |
| 580272 | ENGEMICINA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de PET de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 27 de noviembre de 1984 |
| 580269 | ENGEMICINA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de vidrio de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 27 de noviembre de 1984 |
| 580270 | ENGEMICINA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de vidrio de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 27 de noviembre de 1984 |
| 580268 | ENGEMICINA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de vidrio de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 27 de noviembre de 1984 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.