ENDOEX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
S P Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 177 ESP
- Laboratorio
- S P Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 28 de octubre de 1991
- Revocación
- 24 de agosto de 2026
- Primera autorización
- 28 de octubre de 1991
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐑OvinoInfestación por moscas Oestrus ovis
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum
- 🐑OvinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
- 🐾TernerosInfestación por moscas Hypoderma spp.
- 🐾TernerosInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum
- 🐾TernerosInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus
- 🐾TernerosInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei
- 🐾TernerosInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum
- 🐾TernerosInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Composición
Principios activos
- CLOSANTEL SODICO DIHIDRATO54.45 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 107 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano, incluso du-rante el periodo de secado. No usar durante 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para el consumo humano. |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 44 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano, incluso durante el periodo de secado. No usar durante el último trimestre de la gestación en novillas destinadas a la producción de leche para el consumo humano. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Lesión en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570798 | ENDOEX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de octubre de 1991 Revocación: 24 de agosto de 2026 |
| 570800 | ENDOEX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 28 de octubre de 1991 Revocación: 24 de agosto de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.