EMDOFLUXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO
Emdoka · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3938 ESP
- Laboratorio
- Emdoka
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de septiembre de 2020
- Primera autorización
- 16 de septiembre de 2020
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Receta
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
- 🐴CaballosDolor osteomuscular
- 🐴CaballosInflamación osteomuscular
- 🐴CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
- 🐷PorcinoFiebre asociada a enfermedad respiratoria
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Composición
Principios activos
- FLUNIXINO MEGLUMINA83 mg
Excipientes
FENOL(5 mg)PROPILENGLICOL(207.20 mg)EDETATO SODICO(0.10 mg)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(2.50 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(0.365 mg)SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO(8.65 pH)CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO(8.65 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 4 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 31 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 24 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 36 Horas |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 24 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Alteración de la hemostasisÁmbito no especificado: Animales con alteraciones musculoesqueléticas crónicasÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Hemorragia gastrointestinalÁmbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No administrar dentro de las 48 horas previas a la fecha prevista del parto en bovinoÁmbito no especificado: No usar en caso de cólico causado por íleo y asociado a deshidrataciónÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros antiinflamatorios no esteroideosÁmbito no especificado: Úlcera gástricaÁmbito no especificado: Yeguas gestantes
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: AntihipertensivosÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: BetabloqueantesÁmbito no especificado: CorticosteroidesÁmbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Bovino
- Degeneración hepática · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Degeneración renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción renal · Desconocido/Indeterminado
- Emesis · Desconocido/Indeterminado
- Hemorragia · Desconocido/Indeterminado
- Irritación gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
- Muerte perinatal · Desconocido/Indeterminado
- Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Retención placentaria · Desconocido/Indeterminado
- Retraso del parto · Desconocido/Indeterminado
- Sangre oculta en heces · Desconocido/Indeterminado
- Shock circulatorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Úlcera gástrica · Desconocido/Indeterminado
Caballos
- Degeneración hepática · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Degeneración renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción renal · Desconocido/Indeterminado
- Emesis · Desconocido/Indeterminado
- Hemorragia · Desconocido/Indeterminado
- Irritación gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
- Muerte perinatal · Desconocido/Indeterminado
- Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Retención placentaria · Desconocido/Indeterminado
- Retraso del parto · Desconocido/Indeterminado
- Sangre oculta en heces · Desconocido/Indeterminado
- Shock circulatorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Úlcera gástrica · Desconocido/Indeterminado
Porcino
- Degeneración hepática · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Degeneración renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción renal · Desconocido/Indeterminado
- Emesis · Desconocido/Indeterminado
- Hemorragia · Desconocido/Indeterminado
- Irritación gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
- Muerte perinatal · Desconocido/Indeterminado
- Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Retención placentaria · Desconocido/Indeterminado
- Retraso del parto · Desconocido/Indeterminado
- Sangre oculta en heces · Desconocido/Indeterminado
- Shock circulatorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Úlcera gástrica · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588770 | EMDOFLUXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con un vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de septiembre de 2020 |
| 588771 | EMDOFLUXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con un vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de septiembre de 2020 |
| 588769 | EMDOFLUXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO, Caja de cartón con un vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de septiembre de 2020 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.