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VetMediInfo

EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS

Ecuphar Veterinaria S.L.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2313 ESP
Laboratorio
Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
13 de junio de 2011
Primera autorización
13 de junio de 2011
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoCojera
  • 🐮
    BovinoDolor
  • 🐮
    BovinoDolor osteomuscular
  • 🐮
    BovinoFiebre asociada a enfermedad respiratoria
  • 🐮
    BovinoInflamación osteomuscular
  • 🐮
    BovinoReducción de la inflamación y del dolor en el post-parto
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
  • 🐴
    CaballosArtritis no infecciosa
  • 🐴
    CaballosCojera
  • 🐴
    CaballosDolor osteomuscular
  • 🐴
    CaballosDolor postoperatorio
  • 🐴
    CaballosInflamación osteomuscular
  • 🐴
    CaballosInflamación postoperatoria
  • 🐴
    CaballosLaminitis
  • 🐴
    CaballosOsteoartritis
  • 🐴
    CaballosSinovitis no infecciosa
  • 🐴
    CaballosTendinitis
  • 🐴
    CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
  • 🐷
    PorcinoFiebre asociada a enfermedad respiratoria
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia

Composición

Principios activos

  • KETOPROFENO
    150 mg

Excipientes

L-ARGININA(102.75 mg)ALCOHOL BENCILICO(10 mg)CITRICO, ACIDO, ANHIDRO(pH 6.5 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA2 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA0 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA1 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR3 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: CoagulopatíaÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Hemorragia gastrointestinalÁmbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Úlcera gástricaÁmbito no especificado: Úlcera intestinal

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticasÁmbito no especificado: WARFARINA

Reacciones adversas

Bovino
  • Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Necrosis muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
  • Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Necrosis en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Necrosis muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción local · Desconocido/Indeterminado
Porcino
  • Irritación gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Necrosis muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
578219EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de junio de 2011

578220EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de junio de 2011

578222EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 10 Viales de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de junio de 2011

578221EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 5 Viales de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de junio de 2011

578223EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 5 Viales de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de junio de 2011

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 24/04/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 24/04/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.