Saltar al contenido
VetMediInfo

DURAMUNE CACHORROS DP+C

Zoetis Spain S.L. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1656 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
18 de octubre de 2005
Revocación
7 de junio de 2023
Primera autorización
18 de octubre de 2005
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInmunización frente a la diarrea por coronavirus canino
  • 🐶
    PerrosInmunización frente al parvovirus canino (CPV)
  • 🐶
    PerrosInmunización frente al virus del moquillo (CDV)

Composición

Principios activos

  • VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, CEPA ONDERSTEPOORT
    10E2.5 - 10E4.8 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
  • PARVOVIRUS CANINO, CEPA SAH-DK
    10E4.7 - 10E6.5 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
  • CORONAVIRUS CANINO (TN-499)
    1 - 2 Potencia relativa

Excipientes

ESTABILIZADOR(1 ml)NEOCRYL(0.015 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermosÁmbito no especificado: Perras en lactaciónÁmbito no especificado: Perras gestantes

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Edema local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570756DURAMUNE CACHORROS DP+C, Caja con 10 dosis de 1 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 18 de octubre de 2005

Revocación: 7 de junio de 2023

570757DURAMUNE CACHORROS DP+C, Caja con 100 dosis de 1 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 18 de octubre de 2005

Revocación: 7 de junio de 2023

570758DURAMUNE CACHORROS DP+C, Caja con 25 dosis de 1 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 18 de octubre de 2005

Revocación: 7 de junio de 2023

570759DURAMUNE CACHORROS DP+C, Caja con 50 dosis de 1 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 18 de octubre de 2005

Revocación: 7 de junio de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 17/03/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 17/03/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.