Saltar al contenido
VetMediInfo

DRAXXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO PORCINO

Zoetis Belgium Sa · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/03/041/006
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
11 de septiembre de 2014
Primera autorización
11 de septiembre de 2014
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)Antibiótico

Especies objetivo

Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • TULATROMICINA
    25 mg

Excipientes

CITRICO, ACIDO(4.8 mg/ml)ACIDO CLORHIDRICO(C.S. -)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(C.S. -)PROPILENGLICOL(500 mg/ml)MONOTIOGLICEROL(5.0 mg/ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(465.20 mg/ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01F · MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINASQJ01FA94 · Tulatromicina

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR13 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePorcino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos

Interacciones

Porcino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Porcino
  • Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
583711DRAXXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO PORCINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/03/041/007Comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de septiembre de 2014

583712DRAXXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO PORCINO, Caja con 1 vial de 250 ml.-EU/2/03/041/008No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de septiembre de 2014

583710DRAXXIN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GANADO PORCINO, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/03/041/006No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de septiembre de 2014

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.