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VetMediInfo

DOXIDOL ENDOVENOSO

Fatro Iberica S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1338 ESP
Laboratorio
Fatro Iberica S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
21 de septiembre de 2000
Primera autorización
21 de septiembre de 2000
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • DOXICICLINA MONOHIDRATO
    10 g

Excipientes

ACIDO CLORHIDRICO(7 g)OXIDO MAGNESICO(1.9 g)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(100 ml)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(1 g)PIRROLIDONA(40 g)POVIDONA(5 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA19 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Vacas gestantes

Interacciones

Ámbito no especificado: ALUMINIOÁmbito no especificado: AntiácidosÁmbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: CAOLINÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIOÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a las tetraciclinas

Reacciones adversas

General
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Colapso circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Incoordinación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Taquipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
570705DOXIDOL ENDOVENOSO, Caja con 1 Vial de 50 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de septiembre de 2000

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
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  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.