DOXIDOL 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA AVES Y PORCINO
Fatro Iberica S.L. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Nº de registro
- 1028 ESP
- Laboratorio
- Fatro Iberica S.L.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 21 de marzo de 1995
- Revocación
- 9 de mayo de 2025
- Primera autorización
- 21 de marzo de 1995
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷Cerdos de engordeInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷Cerdos de engordeInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐔Pollos de engordeEnfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s
- 🐔Pollos de engordeInfecciones producidas por Escherichia coli
Composición
Principios activos
- DOXICICLINA HICLATO115.5 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 2 Días |
Pollos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 7 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | No apto para consumo humano Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas previas al inicio de la puesta |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteración de la microbiota intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desorden intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570702 | DOXIDOL 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA AVES Y PORCINO, Bidón con 25 Bolsas de 1 Kg | No comercializada | Revocado Autorización: 21 de marzo de 1995 Revocación: 9 de mayo de 2025 |
| 585786 | DOXIDOL 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA AVES Y PORCINO, Caja con 10 Bolsas de 1 Kg | No comercializada | Revocado Autorización: 21 de marzo de 1995 Revocación: 9 de mayo de 2025 |
| 570704 | DOXIDOL 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA AVES Y PORCINO, Caja con 5 Bolsas de 1 Kg | No comercializada | Revocado Autorización: 21 de marzo de 1995 Revocación: 9 de mayo de 2025 |
| 570703 | DOXIDOL 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA AVES Y PORCINO, Caja con 5 Sobres de 100 g | No comercializada | Revocado Autorización: 21 de marzo de 1995 Revocación: 9 de mayo de 2025 |
| 570701 | DOXIDOL 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA AVES Y PORCINO, 1 Bolsa 1 Kg | No comercializada | Revocado Autorización: 21 de marzo de 1995 Revocación: 9 de mayo de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.