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VetMediInfo

DOXBROM 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Super'S Diana S.L. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Nº de registro
1408 ESP
Laboratorio
Super'S Diana S.L.
Forma farmacéutica
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de noviembre de 2001
Primera autorización
2 de noviembre de 2001
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    Pollos de engordeEnfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s
  • 🐔
    Pollos de engordeInfecciones producidas por Escherichia coli
  • 🐔
    Pollos de engordeInfecciones producidas por Mycoplasma spp.

Composición

Principios activos

  • DOXICICLINA HICLATO
    500 mg

Excipientes

ALMIDON DE MAIZ(40 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(2 mg)EDETATO DE DISODIO(1 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(1000 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA7 Días
HuevosPOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDAADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDANo apto para consumo humano

Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Pollos de engorde: Disfunción hepáticaPollos de engorde: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: ALUMINIOÁmbito no especificado: AntiácidosÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: CAOLINÁmbito no especificado: HIERROÁmbito no especificado: MAGNESIO

Reacciones adversas

Pollos de engorde
  • Alergia · Desconocido/Indeterminado
  • Alteración digestiva · Desconocido/Indeterminado
  • Fotosensibilidad · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
576611DOXBROM 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bidón 10 Kg conteniendo 10 bolsas de 1 KgNo comercializada

Revocado

Autorización: 2 de noviembre de 2001

Revocación: 16 de septiembre de 2024

576612DOXBROM 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bidón 25 Kg conteniendo 25 bolsas de 1 KgNo comercializada

Revocado

Autorización: 2 de noviembre de 2001

Revocación: 16 de septiembre de 2024

576613DOXBROM 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bidón 5 Kg conteniendo 5 bolsas de 1 KgNo comercializada

Revocado

Autorización: 2 de noviembre de 2001

Revocación: 16 de septiembre de 2024

576614DOXBROM 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa 1 Kg No comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de noviembre de 2001

580155DOXBROM 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA, 1 Bolsa 200 g Comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de noviembre de 2001

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 19/09/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 19/09/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.