DOPHATYL-JECT 200 000 UI/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO
Dopharma Research B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 4315 ESP
- Laboratorio
- Dopharma Research B.V.
- Comercializa
- Dopharma Iberia S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 9 de mayo de 2024
- Primera autorización
- 9 de mayo de 2024
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐮BovinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoMastitis producida por Staphylococcus spp.
- 🐮BovinoMastitis producida por Streptococcus spp.
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐐CaprinoInfección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐐CaprinoMastitis causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐐CaprinoMastitis producida por Mycoplasma spp.
- 🐐CaprinoMetritis causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐑OvinoInfección respiratoria causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐑OvinoMastitis causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐑OvinoMastitis producida por Mycoplasma spp.
- 🐑OvinoMetritis causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐷PorcinoEnteritis hemorrágica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoNeumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- TILOSINA200 000 UI
Excipientes
PROPILENGLICOL(0.5 ml)ALCOHOL BENCILICO(40 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 28 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 108 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 108 Horas |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 42 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 108 Horas |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 42 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 108 Horas |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Aves de corralÁmbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: EquidosÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidosÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a los macrólidos
Interacciones
Ámbito no especificado: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquicardia · Desconocido/Indeterminado
- Taquipnea · Desconocido/Indeterminado
Caprino
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Ovino
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Porcino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hemorragia en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquicardia · Desconocido/Indeterminado
- Taquipnea · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591233 | DOPHATYL-JECT 200 000 UI/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 9 de mayo de 2024 |
| 591232 | DOPHATYL-JECT 200 000 UI/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 9 de mayo de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.