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VetMediInfo

DOMOSEDAN GEL 7,6 mg/ml GEL BUCAL

Orion Corporation · GEL BUCAL

Nº de registro
2120 ESP
Laboratorio
Orion Corporation
Forma farmacéutica
GEL BUCAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de febrero de 2010
Primera autorización
2 de febrero de 2010
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosSedación

Composición

Principios activos

  • DETOMIDINA HIDROCLORURO
    7.6 mg

Excipientes

HIDROXIPROPILCELULOSA(150 mg)AZUL BRILLANTE FCF (E 133, CI=42090)(0.03 mg)LAURILSULFATO DE SODIO(10 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(C.S. mg)ACIDO CLORHIDRICO(C.S. mg)PROPILENGLICOL(300 mg)AGUA PURIFICADA(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneGEL BUCALVÍA ORAL0 Días
LECHEGEL BUCALVÍA ORAL0 Horas

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: Animales con alteraciones cardíacas gravesCaballos: Animales con alteraciones hepáticas gravesCaballos: Animales con alteraciones renales gravesCaballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCaballos: No usar junto con sulfonamidas potenciadas por vía intravenosa

Interacciones

Caballos: AnestésicosCaballos: Sedantes

Reacciones adversas

Caballos
  • Ataxia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Bloqueo cardíaco · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Bradicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Cólico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Depresión respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Descarga nasal · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Edema · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Edema alérgico · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Edema lingual · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Epífora · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Eritema en el lugar de aplicación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Flatulencia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipersalivación · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Palidez de las mucosas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Piloerección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Poliuria · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Prolapso de pene · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sudoración · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Temblor muscular · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
573285DOMOSEDAN GEL 7,6 mg/ml GEL BUCAL, 1 Jeringa de 3 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2010

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/04/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 29/04/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.