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VetMediInfo

DOMOSEDAN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO

Orion Corporation · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2635 ESP
Laboratorio
Orion Corporation
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
5 de septiembre de 1989
Primera autorización
5 de septiembre de 1989
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosDolor
  • 🐴
    CaballosPreanestesia
  • 🐴
    CaballosSedación

Composición

Principios activos

  • DETOMIDINA HIDROCLORURO
    10 mg

Excipientes

PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1 mg)CLORURO DE SODIO(5.9 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(983.1 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA2 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA12 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR12 Horas

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR12 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA12 Horas

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: BUTORFANOLÁmbito no especificado: CólicoÁmbito no especificado: Enfermedades respiratoriasÁmbito no especificado: Insuficiencia cardíacaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: SimpaticomiméticosÁmbito no especificado: SulfonamidasÁmbito no especificado: Último trimestre de gestación

Interacciones

Ámbito no especificado: ADRENALINAÁmbito no especificado: Anestésicos generalesÁmbito no especificado: DOBUTAMINAÁmbito no especificado: EFEDRINAÁmbito no especificado: HALOTANOÁmbito no especificado: SedantesÁmbito no especificado: SimpaticomiméticosÁmbito no especificado: Sulfonamidas

Reacciones adversas

General
  • Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Bradicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Cólico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Contracción uterina · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Depresión respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperexcitación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Hiperglucemia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • HIPERHIDROSIS · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipertensión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperventilación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipotensión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Poliuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prolapso de pene · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591562DOMOSEDAN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO, 10 Caja con 1 Viales de 20 ml cada unaNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de septiembre de 1989

591560DOMOSEDAN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO, 10 Caja con 1 Viales de 5 ml cada unaNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de septiembre de 1989

591561DOMOSEDAN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO, 5 Caja con 1 Viales de 20 ml cada unaNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de septiembre de 1989

583593DOMOSEDAN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO, 6 Cajas con 1 Viales de 5 ml cada unaNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de septiembre de 1989

580163DOMOSEDAN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO, Caja con 1 Vial de 20 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de septiembre de 1989

580162DOMOSEDAN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO, Caja con 1 Vial de 5 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de septiembre de 1989

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 21/10/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 21/10/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.