DOGSTEM SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
Equicord S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/22/285/001
- Laboratorio
- Equicord S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 9 de diciembre de 2022
- Primera autorización
- 9 de diciembre de 2022
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosCojera asociada a osteoartritis
- 🐶PerrosDolor asociado a osteoartritis
Composición
Principios activos
- CELULAS MADRE MESENQUIMALES DE CORDON UMBILICAL EQUINO7.5x10^6 células/ml
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAARTICULAR | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Calor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Cojera · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Dolor · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Efusión articular · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Inflamación articular · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 590004 | DOGSTEM SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 1 ml - EU/2/22/285/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 9 de diciembre de 2022 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.