DISTOMICIDE 250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Laboratorios Ovejero S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 154 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 28 de octubre de 1991
- Primera autorización
- 28 de octubre de 1991
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum
- 🐮BovinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola gigantica
- 🐮BovinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum
- 🐑OvinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola gigantica
- 🐑OvinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Composición
Principios activos
- NITROXINIL250 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 63 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano, incluso durante el periodo de secado. No usar durante el último trimestre de la gestación en novillas destinadas a la producción de leche para el consumo humano. |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 63 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano, incluso durante el periodo de secado. No usar durante el último trimestre de la gestación en novillas destinadas a la producción de leche para el consumo humano. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Edema en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Edema en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 576781 | DISTOMICIDE 250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 28 de octubre de 1991 |
| 576780 | DISTOMICIDE 250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de octubre de 1991 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.