DINOLYTIC 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS
Zoetis Spain S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 998 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 13 de febrero de 1995
- Primera autorización
- 13 de febrero de 1995
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷CerdasAumento de la fertilidad
- 🐷CerdasIncremento del índice de fecundidad
- 🐷CerdasInducción del parto
- 🐾VacasCelo silente
- 🐾VacasInducción del aborto
- 🐾VacasInducción del celo
- 🐾VacasInducción del parto
- 🐾VacasSincronización de la ovulación
- 🐾VacasSincronización del celo
- 🐾VacasTratamiento coadyuvante en endometritis
- 🐾VacasTratamiento coadyuvante en piometritis
- 🐾YeguasCuerpo lúteo persistente
- 🐾YeguasInducción del celo
Composición
Principios activos
- DINOPROST TROMETAMOL5 mg
Excipientes
ACIDO CLORHIDRICO(C.S. Cantidad suficiente)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(C.S. Cantidad suficiente)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(C.S. Cantidad suficiente)ALCOHOL BENCILICO(16.5 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
Vacas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Yeguas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 1 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el partoÁmbito no especificado: Enfermedades cardiovascularesÁmbito no especificado: Enfermedades gastrointestinalesÁmbito no especificado: Enfermedades respiratoriasÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: OXITOCINAÁmbito no especificado: Progestágenos
Reacciones adversas
Cerdas
- Defecación involuntaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Espasmos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Incoordinación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Micción involuntaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Vacas
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Infecciones bacterianas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Yeguas
- Cólico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipotermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Incoordinación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Postración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sudoración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Taquipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570672 | DINOLYTIC 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 vial de 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 13 de febrero de 1995 |
| 570674 | DINOLYTIC 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 13 de febrero de 1995 |
| 570675 | DINOLYTIC 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 vial de 30 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 13 de febrero de 1995 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.