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VetMediInfo

DINOLYTIC 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Zoetis Spain S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3360 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
9 de febrero de 2016
Primera autorización
9 de febrero de 2016
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    VacasCelo silente
  • 🐾
    VacasInducción del aborto
  • 🐾
    VacasInducción del celo
  • 🐾
    VacasInducción del parto
  • 🐾
    VacasSincronización de la ovulación
  • 🐾
    VacasSincronización del celo
  • 🐾
    VacasTratamiento coadyuvante en endometritis
  • 🐾
    VacasTratamiento coadyuvante en piómetra

Composición

Principios activos

  • DINOPROST TROMETAMOL
    16.77 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(16.5 mg)ACIDO CLORHIDRICO(- pH)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(- pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES( 1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Vacas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Vacas: Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el partoVacas: Disfunción cardiovascularVacas: Disfunción gastrointestinalVacas: Disfunción respiratoriaVacas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Vacas: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Vacas: OXITOCINA

Reacciones adversas

Vacas
  • Distocia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Infección en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Metritis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Muerte fetal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Retención placentaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
585296DINOLYTIC 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 10 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de febrero de 2016

585298DINOLYTIC 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de febrero de 2016

585297DINOLYTIC 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 20 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de febrero de 2016

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 24/04/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 24/04/2025
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.