DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS
Ecuphar Veterinaria S.L.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2156 ESP
- Laboratorio
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 20 de mayo de 2010
- Primera autorización
- 20 de mayo de 2010
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializado
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoCojera
- 🐮BovinoDolor osteomuscular
- 🐮BovinoFiebre asociada a enfermedad respiratoria
- 🐮BovinoInflamación osteomuscular
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐴CaballosCojera
- 🐴CaballosDolor osteomuscular
- 🐴CaballosDolor postoperatorio
- 🐴CaballosInflamación postoperatoria
- 🐴CaballosLaminitis
- 🐴CaballosSinovitis no infecciosa
- 🐴CaballosTendinitis
- 🐴CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
- 🐷PorcinoFiebre asociada a enfermedad respiratoria
- 🐷PorcinoSíndrome de disgalactia posparto causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome de disgalactia posparto
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
Composición
Principios activos
- KETOPROFENO150 mg
Excipientes
L-ARGININA(102.75 mg)ALCOHOL BENCILICO(10 mg)CITRICO, ACIDO, ANHIDRO(6.5 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 2 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 0 Horas |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 1 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 3 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: CoagulopatíaÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Enfermedades cardíacasÁmbito no especificado: Enfermedades hepáticasÁmbito no especificado: Enfermedades renalesÁmbito no especificado: Hemorragia gastrointestinalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad al ácido acetil salicílicoÁmbito no especificado: Úlcera gástricaÁmbito no especificado: Úlcera intestinal
Interacciones
Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: CorticosteroidesÁmbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicos
Reacciones adversas
Bovino
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Lesiones gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Lesiones gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Disfunción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Lesiones gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 574099 | DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de mayo de 2010 |
| 574100 | DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de mayo de 2010 |
| 574102 | DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 10 Viales de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de mayo de 2010 |
| 574101 | DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 5 Viales de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 20 de mayo de 2010 |
| 574103 | DINALGEN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja con 5 Viales de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 20 de mayo de 2010 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.