DIAZEDOR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS
Vetviva Richter Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3643 ESP
- Laboratorio
- Vetviva Richter Gmbh
- Comercializa
- Laboratorios Karizoo S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 10 de abril de 2018
- Primera autorización
- 10 de abril de 2018
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralConvulsiones
- 🐾GeneralEspasmo musculoesquelético
- 🐾GeneralPreanestesia
- 🐾GeneralSedación
Composición
Principios activos
- DIAZEPAM5 mg
Lista de psicótropos (CIMAVet): 4
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Agresividad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alteración del comportamiento · Desconocido/Indeterminado
- Ataxia · Desconocido/Indeterminado
- Aumento del apetito · Desconocido/Indeterminado
- Desinhibición · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Desorientación · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción cardiaca · Desconocido/Indeterminado
- Hiperexcitación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipotensión · Desconocido/Indeterminado
- Insuficiencia hepática · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis hepática · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos mentales · Desconocido/Indeterminado
- Tromboflebitis · Desconocido/Indeterminado
- Agresividad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alteración del comportamiento · Desconocido/Indeterminado
- Ataxia · Desconocido/Indeterminado
- Aumento del apetito · Desconocido/Indeterminado
- Desinhibición · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Desorientación · Desconocido/Indeterminado
- Disfunción cardiaca · Desconocido/Indeterminado
- Hiperexcitación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipotensión · Desconocido/Indeterminado
- Insuficiencia hepática · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis hepática · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos mentales · Desconocido/Indeterminado
- Tromboflebitis · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591767 | DIAZEDOR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 10 de abril de 2018 |
| 587028 | DIAZEDOR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 10 Ampollas de 2 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 10 de abril de 2018 |
| 587027 | DIAZEDOR 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS, Caja de cartón con 5 Ampollas de 2 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 10 de abril de 2018 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.