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VetMediInfo

DIATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Eurovet Animal Health B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3622 ESP
Laboratorio
Eurovet Animal Health B.V.
Comercializa
Dechra Veterinary Products S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
12 de febrero de 2018
Primera autorización
12 de febrero de 2018
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐱
    GatosInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • TRIMETOPRIMA
    40 mg
  • SULFADIAZINA
    200 mg

Excipientes

HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(9.10 pH)EDETATO DE DISODIO(0.50 mg)FORMALDEHIDO SULFOXILATO SODICO(1 mg)N-METILPIRROLIDONA(510 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA12 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR12 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA48 Horas
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR48 Horas

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR20 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA20 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Disminución de la ingesta de aguaÁmbito no especificado: Enfermedades hepáticasÁmbito no especificado: Enfermedades renalesÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: P-AMINOBENZOICO ACIDOÁmbito no especificado: PROCAINAÁmbito no especificado: TETRACAINA

Reacciones adversas

Bovino
  • Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Gatos
  • Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Perros
  • Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Porcino
  • Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586879DIATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 12 de febrero de 2018

590998DIATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 12 de febrero de 2018

586878DIATRIM 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de febrero de 2018

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 07/03/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 07/03/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.