DIACIPRIM
Cz Vaccines S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1244 ESP
- Laboratorio
- Cz Vaccines S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Suspendido
- Autorización del registro
- 25 de febrero de 1999
- Suspensión
- 5 de agosto de 2024
- Primera autorización
- 25 de febrero de 1999
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoDiarrea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐴Caballos no destinados a consumo humanoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoDiarrea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Escherichia coli
- 🐷PorcinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoRinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
Composición
Principios activos
- SULFADIAZINA350 mg
- TRIMETOPRIMA70 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine al consumo humano |
Caballos no destinados a consumo humano
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alteración de la función hematopoyética · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alteraciones en el tracto urinario y riñón · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cristaluria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desorden intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desórdenes del sistema nervioso · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hematuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Insuficiencia hepática · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Obstrucción renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Sólo por el veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 572321 | DIACIPRIM, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 25 de febrero de 1999 Suspensión: 6 de noviembre de 2018 |
| 572322 | DIACIPRIM, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 25 de febrero de 1999 Suspensión: 6 de noviembre de 2018 |
| 572320 | DIACIPRIM, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 25 de febrero de 1999 Suspensión: 6 de noviembre de 2018 |
| 572324 | DIACIPRIM, Caja con 10 Viales de 100 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 25 de febrero de 1999 Suspensión: 6 de noviembre de 2018 |
| 572323 | DIACIPRIM, Caja con 10 Viales de 50 ml | No comercializada | Suspendido Autorización: 25 de febrero de 1999 Suspensión: 6 de noviembre de 2018 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.