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VetMediInfo

DIACEF 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO

Super'S Diana S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2766 ESP
Laboratorio
Super'S Diana S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de abril de 2013
Primera autorización
2 de abril de 2013
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoMetritis producida por Escherichia coli
  • 🐮
    BovinoMetritis producida por Fusobacterium necrophorum
  • 🐮
    BovinoMetritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
  • 🐮
    BovinoNecrobacilosis interdigital producida por Fusobacterium necrophorum
  • 🐮
    BovinoNecrobacilosis interdigital producida por Porphyromonas asaccharolytica
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Streptococcus suis

Composición

Principios activos

  • CEFTIOFUR HIDROCLORURO
    53.48 mg

Excipientes

RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO(1 mg)TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA(1 ml)ESTEARATO DE ALUMINIO(4 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA6 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Aves de corralÁmbito no especificado: HuevosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Vía intravenosa

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: Se produce sinergia con antibióticos aminoglucósidosÁmbito no especificado: SulfonamidasÁmbito no especificado: TETRACICLINA

Reacciones adversas

Bovino
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Alergia cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Alergia cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Decoloración de la piel en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580790DIACEF 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de abril de 2013

580791DIACEF 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO Y BOVINO, Caja de cartón con 1 Vial de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de abril de 2013

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/10/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 15/10/2025
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.