DFV DOXIVET INYECTABLE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Divasa Farmavic S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 805 ESP
- Laboratorio
- Divasa Farmavic S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 6 de octubre de 1993
- Primera autorización
- 6 de octubre de 1993
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoInfecciones producidas por Pasteurella spp.
- 🐮BovinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoBronconeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfecciones producidas por Pasteurella spp.
- 🐷PorcinoNeumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- DOXICICLINA HICLATO115.4 mg
Excipientes
PROPILENGLICOL(600 mg)ALCOHOL BENCILICO(40 mg)ETANOL ANHIDRO(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: Animales con alteraciones hepáticasÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas
Interacciones
Ámbito no especificado: Antibióticos bactericidasÁmbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Las tetraciclinas interfieren en el grado de inmunidad que confieren las vacunas vivas
Reacciones adversas
Bovino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colapso circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipotensión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos de la flora gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos del sistema inmunitario · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colapso circulatorio · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fotosensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipotensión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos de la flora gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos del sistema inmunitario · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos gastrointestinales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585657 | DFV DOXIVET INYECTABLE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de octubre de 1993 |
| 572526 | DFV DOXIVET INYECTABLE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de octubre de 1993 |
| 572527 | DFV DOXIVET INYECTABLE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de octubre de 1993 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.